RESEARCH CENTER FOR DRUG STANDARDIZATION

Стандарт "Надлежащая практика фармаконадзора – GVP", разработанный на основе международных стандартов и направленный на своевременное выявление побочных эффектов, возникающих после использования лекарственных средств, и принятие соответствующих мер, был введен в действие с 1 ноября текущего года.

69 News 02.12.24 03:35 Print

В связи с этим, Государственное учреждение "Центр безопасности фармацевтической продукции" планирует проведение семинара-тренинга 5-6 и 10-13 декабря текущего года. По завершению семинара участникам будут вручены сертификаты, а также предоставляться соответствующие материалы. 


☑️ Организаторы семинара: 

Научный центр стандартизации лекарственных средств, Государственное учреждение “Центр безопасности фармацевтической продукции”, Ташкенский фармацевтический институт.

☑️ Лектор семинара: Матвеева Елена Валерьевна – кандидат медицинских наук, специалист по фармаконадзору. 

☑️ Место проведения семинара: Центр безопасности фармацевтической продукции

☑️ Адрес: город Ташкент, улица Озод, проезд К.Умарова, 16.

☑️ Время проведения: с 9-00 до 17-00. 

Просим обращаться к координаторам семинара по контактным номерам: 📞 (97) 005-0040 ; (94) 001-5005