149 02.04.2022

O‘zbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining

Dori vositalari va tibbiy buyumlarni majburiy raqamli markirovkalash tizimini joriy etish to‘g‘risida

Dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlab chiqarish, olib kirish va aylanmasini hisobga olish mexanizmlarini tubdan takomillashtirish hamda qonuniy aylanishini ta’minlash, shuningdek, ushbu mahsulotlarni majburiy raqamli markirovkalash tizimini joriy qilish maqsadida Vazirlar Mahkamasi qaror qiladi:

1. Quyidagilar:

Vazirlar Mahkamasining “Ayrim turdagi mahsulotlarni majburiy raqamli markirovkalash tizimini joriy etish to‘g‘risida” 2020-yil 20-noyabrdagi 737-son qarori bilan “Asl belgisi” mahsulotlarni markirovkalash va kuzatib borish milliy axborot tizimi (keyingi o‘rinlarda — “Asl belgisi” MAT) joriy qilinganligi hamda “CRPT TURON” MChJ mazkur tizimning operatori (keyingi o‘rinlarda — Operator) sifatida belgilanganligi;

Vazirlar Mahkamasining “Majburiy raqamli markirovkalanishi lozim bo‘lgan mahsulotlar ro‘yxatini kengaytirish bo‘yicha tajriba loyihalarini amalga oshirish chora-tadbirlari to‘g‘risida” 2021-yil 20-maydagi 322-son qaroriga muvofiq dori vositalari va tibbiy buyumlarni raqamli markirovkalash mexanizmlarini ishlab chiqish bo‘yicha tajriba loyihasi amalga oshirilganligi ma’lumot uchun qabul qilinsin.

2. O‘zbekiston Respublikasi Davlat soliq qo‘mitasi, Moliya vazirligi hamda Sog‘liqni saqlash vazirligining dori vositalari (dori moddalari (substansiyalar) bundan mustasno) va tibbiy buyumlarni guruhlarga bo‘linishini nazarga tutgan holda identifikatsiya vositalari orqali majburiy raqamli markirovkalash tizimini 2022 — 2025-yillar davomida bosqichma-bosqich joriy qilish to‘g‘risidagi taklifiga rozilik berilsin.

Bunda majburiy raqamli markirovkalashni boshlash muddatlari hamda dori vositalari va tibbiy buyumlar turlari quyidagicha belgilansin:

birinchi guruh — ikkilamchi (tashqi) qadoqlarda ishlab chiqarilgan dori vositalari (orfan dori vositalari bundan mustasno) — 2022-yil 1-sentabrdan boshlab;

ikkinchi guruh — birlamchi (ichki) qadoqlarda ishlab chiqarilgan dori vositalari (agar ikkilamchi (tashqi) o‘ram mavjud bo‘lmasa) va dorivor angro — mahsulotlari (orfan dori vositalari bundan mustasno) — 2022-yil 1-noyabrdan boshlab;

uchinchi guruh — O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi tomonidan tasdiqlanadigan kam uchraydigan kasalliklarni davolash uchun mo‘ljallangan orfan dori vositalari hamda kam uchraydigan (orfan) kasalliklarga tashxis qo‘yish va ularni davolash uchun mo‘ljallangan tibbiy buyumlar ro‘yxatiga kirgan, shuningdek, O‘zbekiston Respublikasi hududidan tashqarida amalga oshirilgan ro‘yxatga olish natijalarini tan olish tartibi doirasidagi dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot texnikasining Davlat reyestriga kiritilgan dori vositalari — 2023-yil 1-martdan boshlab;

to‘rtinchi guruh — belgilangan tartibda tasdiqlangan ro‘yxatga kiritilgan tibbiy buyumlar — 2025-yil 1-fevraldan boshlab. Bunda tibbiy buyumlar ro‘yxati Davlat soliq qo‘mitasi va Sog‘liqni saqlash vazirligi tomonidan mazkur mahsulotlarni raqamli markirovkalash yuzasidan o‘tkazilgan tajriba loyihasi natijalariga asosan tasdiqlanadi.

3. Belgilansinki, dori vositalari va tibbiy buyumlarni majburiy raqamli markirovkalash tartibi joriy qilingan kundan boshlab:

uch yildan ko‘p bo‘lmagan muddatda raqamli markirovkalash tartibi joriy qilingan kunga qadar ishlab chiqarilgan dori vositalari va tibbiy buyumlarni, ularning yaroqlilik muddati tugagunga qadar, raqamli identifikatsiyalash vositalarisiz realizatsiya qilishga;

mahalliy ishlab chiqaruvchilarga 90 kun ichida dori vositalari va tibbiy buyumlarni majburiy raqamli markirovkalash tartibi joriy qilingan kunga qadar ishlab chiqarilgan (qadoqda ko‘rsatilgan sana) va raqamli markirovkalanmagan holda sertifikatsiyadan o‘tkazishga;

xorijiy ishlab chiqaruvchilarga 180 kun ichida dori vositalari va tibbiy buyumlarni majburiy raqamli markirovkalash tartibi joriy qilingan kunga qadar ishlab chiqarilgan (qadoqda ko‘rsatilgan sana) va raqamli markirovkalanmagan mahsulotni sertifikatsiyadan o‘tkazish hamda “erkin muomalaga chiqarish (import)” bojxona rejimiga rasmiylashtirishga ruxsat beriladi.

4. Shunday tartib o‘rnatilsinki, unga muvofiq:

Operator tomonidan majburiy raqamli markirovkalanishi belgilangan dori vositalari va tibbiy buyumlarni raqamli markirovkalash uchun markirovka kodlari dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlab chiqaruvchi, orfan dori vositalari hamda orfan kasalliklarga tashxis qo‘yishda va ularni davolashda qo‘llaniladigan tibbiy buyumlarni ishlab chiqaruvchilar, shuningdek, xorijiy ishlab chiqaruvchi yoki uning akkreditatsiya qilingan vakolatxonasi yoxud dori vositalari va tibbiy buyumlar ro‘yxatdan o‘tkazilganlik to‘g‘risidagi guvohnomalarning egalari — xorijiy ishlab chiqaruvchilarga (keyingi o‘rinlarda — xorijiy ishlab chiqaruvchilar) tegishli buyurtma asosida taqdim etiladi;

ishlab chiqaruvchining dori vositalariga belgilangan cheklangan sotish narxi bazaviy hisoblash miqdorining bir foizidan yuqori bo‘lmaganda, O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi tomonidan taqdim etiladigan dori vositalari ro‘yxatiga muvofiq raqamli markirovka kodlari Operator tomonidan bepul taqdim etiladi;

ishlab chiqaruvchi tomonidan mazkur dori vositalari ulgurji yoxud chakana savdoda belgilangan cheklangan sotish narxidan yuqori bo‘lgan narxda sotilishi holatlari aniqlanganda, ushbu holatlar raqamli markirovka qoidalarini buzish deb hisoblanadi, shuningdek, ushbu mahsulotlarga taqdim etilgan markirovka kodlari uchun to‘lovlar Operator tomonidan to‘liq undiriladi;

dori vositalari va tibbiy buyumlarning tegishli guruhini majburiy raqamli markirovkalash tartibini joriy qilish kuniga qadar ishlab chiqaruvchilar Operatordan markirovka kodlarini buyurtma qilishga hamda ushbu mahsulotlarning birlamchi va ikkilamchi qadoqlariga raqamli identifikatsiyalash vositalarini qo‘llagan holda ishlab chiqarishga haqli;

5. Belgilab qo‘yilsinki:

a) majburiy raqamli markirovkalanishi belgilangan mahsulotlarning xorijiy ishlab chiqaruvchilarini “Asl belgisi” MATdan ro‘yxatdan o‘tkazish va kelgusida ushbu tizimdan foydalanish imkoniyatini yaratish maqsadida ular elektron raqamli imzo kaliti sertifikatlarini olish uchun davlat soliq xizmati organida soliq to‘lovchining identifikatsiya raqami berilgan holda hisobga qo‘yiladi.

Bunda xorijiy ishlab chiqaruvchilar tomonidan hisobga qo‘yish to‘g‘risidagi ariza davlat soliq xizmati organiga O‘zbekiston Respublikasi Davlat soliq qo‘mitasining rasmiy veb-sayti orqali elektron shaklda taqdim etiladi. Elektron raqamli imzo kaliti sertifikatlarini olish uchun davlat soliq xizmati organida soliq to‘lovchining identifikatsiya raqami berilgan holda hisobga qo‘yish imkoniyati xorijiy ishlab chiqaruvchilarga taqdim etiladi;

b) dori vositalari va tibbiy buyumlarning tegishli guruhini majburiy raqamli markirovkalash tartibi joriy qilingan kundan boshlab majburiy raqamli markirovkalanishi belgilangan dori vositalari va tibbiy buyumlarning xorijiy ishlab chiqaruvchilari zimmasiga o‘n ikki oy muddatda O‘zbekiston Respublikasida belgilangan tartibda akkreditatsiyadan o‘tgan xorijiy tijorat tashkilotining vakolatxonasini ochish yoxud raqamli markirovka tizimini joriy qilish masalalari yuzasidan mahalliy yuridik shaxs bilan shartnoma tuzish (ushbu yuridik shaxsning ma’lumotlari dori vositasi yoki tibbiy buyumni tibbiyotda qo‘llashga doir yo‘riqnomada majburiy ravishda aks ettiriladi) majburiyati yuklatiladi. Bunda vakolatxona yoki yuridik shaxs — rezident zimmasiga:

mahsulotlarni raqamli markirovkalash maqsadida markirovka kodlarini buyurtma qilish (faqat xorijiy ishlab chiqaruvchining vakolatxonasi uchun);

tegishli davlat boshqaruvi organlari va xo‘jalik birlashmalari bilan o‘zaro hamkorlikni amalga oshirish;

xorijiy ishlab chiqaruvchini raqamli markirovka sohasida qoidalar va talablarning o‘zgarishi yuzasidan xabardor qilish;

xorijiy ishlab chiqaruvchi tomonidan raqamli markirovka qoidalarining buzilishi bo‘yicha aniqlangan holatlar yuzasidan javob berish (yuridik shaxs — rezident uchun) hamda qoida buzilishi uchun belgilangan jarimani to‘lash to‘g‘risida xorijiy ishlab chiqaruvchini xabardor qilish va to‘lanishini ta’minlash vazifalari yuklatiladi;

v) xorijiy ishlab chiqaruvchining vakolatxonasi yoxud yuridik shaxs — rezident tomonidan raqamli markirovka qoidalari bir yil davomida uch marotaba buzilganda, Operator O‘zbekiston Respublikasi Davlat soliq qo‘mitasi ko‘rsatmasiga muvofiq ushbu shaxslar bilan o‘zaro hamkorlikni cheklaydi.

O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi Davlat soliq qo‘mitasi va Operator bilan birgalikda 2022-yil 1-iyunga qadar raqamli markirovka kodlarini bepul taqdim etish yuzasidan dori vositalari ro‘yxatini tasdiqlash mexanizmini ishlab chiqsin va tasdiqlasin.

6. Quyidagilar:

Majburiy raqamli markirovkalanadigan dori vositalari va tibbiy buyumlarning identifikatsiya kodlari ro‘yxati 1-ilovaga muvofiq;

Dori vositalari va tibbiy buyumlarni mahalliy ishlab chiqaruvchilar tomonidan majburiy raqamli markirovkalash tizimini bosqichma-bosqich joriy qilish grafigi 2-ilovaga muvofiq;

Dori vositalari va tibbiy buyumlarni xorijiy ishlab chiqaruvchilar tomonidan majburiy raqamli markirovkalash tizimini bosqichma-bosqich joriy qilish grafigi 3-ilovaga muvofiq;

Ulgurji va chakana savdo tashkilotlarining dori vositalari va tibbiy buyumlarni majburiy raqamli markirovkalash tizimiga bosqichma-bosqich o‘tishi grafigi 4-ilovaga muvofiq;

Sog‘liqni saqlash sohasidagi tibbiyot muassasalarining dori vositalari va tibbiy buyumlarni majburiy raqamli markirovkalash tizimiga bosqichma-bosqich o‘tishi grafigi 5-ilovaga muvofiq;

Dori vositalari va tibbiy buyumlarni identifikatsiya vositalari orqali raqamli markirovkalash tartibi to‘g‘risidagi nizom 6-ilovaga muvofiq tasdiqlansin.

7. Belgilansinki, dori vositalari va tibbiy buyumlarni majburiy raqamli markirovkalash tartibi joriy qilingan kundan boshlab:

a) ushbu qarorning 2-bandida qayd etilgan dori vositalari va tibbiy buyumlarni O‘zbekiston Respublikasi hududida majburiy raqamli markirovkasiz ishlab chiqarish (eksport uchun ishlab chiqarish bundan mustasno) hamda ular import qilinganda agregatsiyalangan import kodi bo‘yicha ma’lumotlar bojxona yuk deklaratsiyasida ko‘rsatilmasdan “erkin muomalaga chiqarish (import)” bojxona rejimiga rasmiylashtirish taqiqlanadi;

b) dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlab chiqarish, olib kirish (import qilish), dori vositalari va tibbiy buyumlarni ulgurji va chakana realizatsiya qiluvchi tashkilotlarga, shu jumladan, sog‘liqni saqlash sohasidagi tibbiyot tashkilotlariga ushbu qarorga 2 — 5 ilovalarda keltirilgan muddatlarda “Asl belgisi” MATga ulanish, mazkur tizimga raqamli markirovkalangan mahsulotlarning muomalaga kiritilishi, muomalada bo‘lishi va muomaladan chiqarilishi bo‘yicha ma’lumotlarni taqdim etish majburiyati yuklatiladi;

v) dori vositalari va tibbiy buyumlarni raqamli markirovkalanmagan holda sertifikatsiyadan o‘tkazishga yo‘l qo‘yilmaydi (mazkur Qarorning 3-bandi uchinchi va to‘rtinchi xatboshida keltirilgan holatlar bundan mustasno);

g) to‘qqiz oy o‘tgach tegishli guruhdagi dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlab chiqaruvchilar va import qiluvchilar tomonidan keyingi aylanma ishtirokchilariga taqsimlash faqat elektron hisobvaraq-fakturalarga markirovka kodlari to‘g‘risidagi ma’lumotlarni kiritgan hamda “Asl belgisi” MATga ma’lumot yuborgan holda amalga oshiriladi;

d) o‘n ikki oy o‘tgach tegishli guruhdagi dori vositalari va tibbiy buyumlarni barcha aylanma ishtirokchilari o‘rtasida taqsimlash faqat elektron hisobvaraq-fakturalarga markirovka kodlari to‘g‘risidagi ma’lumotlarni kiritgan hamda “Asl belgisi” MATga ma’lumot yuborgan holda amalga oshiriladi.

8. Operatorga quyidagi qo‘shimcha vazifalar yuklansin:

belgilangan tartibda ro‘yxatdan o‘tgan hamda tegishli shartnomani imzolagan dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlab chiqaruvchilarni 2022-yil 10-apreldan boshlab buyurtmalarni boshqarish stansiyasi bilan ta’minlash, shu jumladan, mazkur uskunalardan masofaviy foydalanish imkoniyatini yaratish;

2022-yil 1-iyunga qadar “Asl belgisi” MATga tegishli barcha tizimlar va modullar interfeysi davlat tilida, shuningdek, rus va ingliz tillarida aks ettirilishini ta’minlash;

respublika hududidagi barcha tibbiyot tashkilotlariga raqamli markirovkalangan dori vositalari va tibbiy buyumlarni aylanmadan chiqarishni ta’minlovchi maxsus dasturiy mahsulotlarni beg‘araz taqdim etish;

xorijiy davlatlar hududida ishlab chiqarilgan va belgilangan tartibda raqamli markirovkalangan dori vositalari va tibbiy buyumlarning markirovka kodlarini tan olish tartibi va talablarini hamda O‘zbekiston Respublikasi hududida mahsulotlar aylanmasiga kiritish yuzasidan tartibni 2022-yil 1-iyulga qadar ishlab chiqish, tasdiqlash va kengaytirib borish.

9. Mazkur qaror doirasida dori vositalari va tibbiy buyumlarning normativ hujjatlariga o‘zgartirish kiritish yig‘im undirmasdan, yigirma ish kunidan uzoq bo‘lmagan muddatda amalga oshiriladi.

10. O‘zbekiston Respublikasi Tashqi ishlar vazirligi:

O‘zbekiston Respublikasida dori vositalari va tibbiy buyumlarni majburiy raqamli markirovkalash tartibi joriy qilinganligi to‘g‘risida xorijiy davlatlar xabardor qilinishini;

O‘zbekiston Respublikasining diplomatik vakolatxonalari va konsullik muassasalari tomonidan davlat soliq xizmati organlaridan soliq to‘lovchining identifikatsiya raqamini olgan dori vositalari va tibbiy buyumlarni xorijiy ishlab chiqaruvchi tashkilotlarning vakillariga jismoniy shaxsning shaxsiy identifikatsiya raqamini rasmiylashtirgan holda elektron raqamli imzo kaliti sertifikatlari taqdim etilishini ta’minlasin.

11. O‘zbekiston Respublikasi Davlat soliq qo‘mitasi Sog‘liqni saqlash vazirligi, O‘zbekiston Milliy axborot agentligi, O‘zbekiston Milliy teleradiokompaniyasi va boshqa manfaatdor idoralar bilan birgalikda mazkur qarorning mazmun-mohiyati hamda uni amalga oshirish jarayonlari ommaviy axborot vositalarida keng yoritilishini ta’minlasin.

12. O‘zbekiston Respublikasi Hukumatining 7-ilovaga muvofiq ayrim qarorlariga o‘zgartirish va qo‘shimchalar kiritilsin.

13. O‘zbekiston Respublikasi Davlat soliq qo‘mitasi Sog‘liqni saqlash vazirligi manfaatdor vazirliklar va idoralar bilan birgalikda o‘zlari qabul qilgan normativ-huquqiy hujjatlarni ikki oy muddatda ushbu qarorga muvofiqlashtirsin.

14. Mazkur qarorning bajarilishini nazorat qilish O‘zbekiston Respublikasi Bosh vazirining moliya-iqtisodiyot va kambag‘allikni qisqartirish masalalari bo‘yicha o‘rinbosari — iqtisodiy taraqqiyot va kambag‘allikni qisqartirish vaziri J.A. Qo‘chqorov, O‘zbekiston Respublikasi Davlat soliq qo‘mitasi raisi Sh.D. Kudbiyev hamda O‘zbekiston Respublikasi sog‘liqni saqlash vaziri B.A. Musayev zimmasiga yuklansin.

O‘zbekiston Respublikasining Bosh vaziri A. ARIPOV

Toshkent sh.,

2022-yil 2-aprel,

149-son

Vazirlar Mahkamasining 2022-yil 2-apreldagi 149-son qaroriga
1-ILOVA

Majburiy raqamli markirovkalanadigan dori vositalari va tibbiy buyumlarning identifikatsiya kodlari

RO‘YXATI *

T/r	Mahsulot nomi	TIF TN kodi pozitsiyasi	Mahsulotlar identifikatsiya kodlarining sinf kodi
Birinchi guruh
1.	Ikkilamchi (tashqi) qadoqlarda ishlab chiqarilgan dori vositalari	3003, 3004	03003, 03004
Ikkinchi guruh
2.	Birlamchi (ichki) qadoqlarda ishlab chiqarilgan dori vositalari (agar ikkilamchi (tashqi) o‘ram mavjud emas bo‘lsa) va dorivor angro-mahsulotlari	3003, 3004	03003, 03004
Uchinchi guruh
3.	O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi tomonidan tasdiqlanadigan kam uchraydigan kasalliklarni davolash uchun mo‘ljallangan orfan dori vositalari hamda kam uchraydigan (orfan) kasalliklarga tashxis qo‘yish va ularni davolash uchun mo‘ljallangan tibbiy buyumlarni ro‘yxatiga kirgan, shuningdek, O‘zbekiston Respublikasi hududidan tashqarisida amalga oshirilgan ro‘yxatga olish natijalarini tan olish tartibi doirasida dori vositalari, tibbiyot buyumlari va tibbiyot texnikasining Davlat reyestriga kiritilgan dori vositalari	3003, 3004	03003, 03004
To‘r�inchi guruh
4.	Tibbiy buyumlar	3005, 3006	03005, 03006

* ro‘yxatda keltirilgan TIF TN hamda MXIK kodlari O‘zbekiston Respublikasi Davlat soliq qo‘mitasi tomonidan “Asl belgisi” MAT operatori bilan kelishgan holda o‘zgartirilishi mumkin.

Vazirlar Mahkamasining 2022-yil 2-apreldagi 149-son qaroriga
2-ILOVA

Dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlab chiqaruvchi korxonalar tomonidan majburiy raqamli markirovkalash tizimini bosqichma-bosqich joriy qilish

GRAFIGI

T/r	Tadbirlar nomi	Amalga oshirish muddati
T/r	Tadbirlar nomi	Birinchi guruh	Ikkinchi guruh	Uchinchi guruh	To‘rtinchi guruh
1-bosqich. Raqamli markirovka tizimiga o‘tish yuzasidan tayyorgarlik ishlarni amalga oshirish
1.1	“Asl belgisi” MATda ro‘yxatdan o‘tish va tegishli shartnomani imzolash.	2022-yil 1-mayga qadar	2022-yil 1-avgustga qadar	2022-yil 1-dekabrga qadar	2024-yil 5-yanvarga qadar
1.2	Raqamli markirovka qoidalari va “Asl belgisi” MATda ishlash tartibi yuzasidan mas’ul xodimlarni o‘rgatish.	2022-yil 15-mayga qadar	2022-yil 15-avgustga qadar	2022-yil 15-dekabrga qadar	2024-yil 10-yanvarga qadar
1.3	“Markirovkalangan mahsulotlar katalogi” tizimiga mahsulotlar yuzasidan ma’lumotlarni kiritish.	2022-yil 20-mayga qadar	2022-yil 20-avgustga qadar	2022-yil 20-dekabrga qadar	2024-yil 20-yanvarga qadar
1.4	Raqamli markirovkalanmagan dori vositalari va tibbiy buyumlarni sertifikatsiyadan o‘tkazish va mahsulotlar aylanmasiga kiritish (realizatsiya qilish).	2022-yil 1-dekabrga qadar	2023-yil 1-fevralga qadar	2023-yil 1-iyunga qadar	2025-yil 1-mayga qadar
2-bosqich. Mahsulotni iste’mol qadog‘iga maxsus joy ajratish. Zarur uskunalarni sotib olish va o‘rnatish
2.1	Mahsulotlarni ishlab chiqarish, saqlash va logistika tizimlarini o‘rganish.	2022-yil 20-iyunga qadar	2022-yil 20-avgustga qadar	2022-yil 20-dekabrga qadar	2024-yil 1-noyabrga qadar
2.2.	Talablarga muvofiq, mahsulotni iste’mol qadog‘iga identifikatsiya vositasini qo‘llash uchun maxsus joy ajratish.	2022-yil 1-iyulga qadar	2022-yil 1-sentabrga qadar	2023-yil 5-yanvarga qadar	2024-yil 1-noyabrga qadar
3-bosqich. Majburiy raqamli markirovkalashni joriy etish
3.1	Mahsulotlarga identifikatsiya vositalarini to‘g‘ridan-to‘g‘ri qo‘llash yoki stikerlani yolimlash usuli orqali dori vositalari va tibbiy buyumlar majburiy raqamli markirovkalanishini yo‘lga qo‘yish.	2022-yil 1-sentabr	2022-yil 1-noyabr	2023-yil 1-mart	2025-yil 1-fevral
3.2	Mahsulotlarning raqamli markirovkalanishini yuzasidan ma’lumotlar “Asl belgisi” MATga taqdim etilishini yo‘lga qo‘yish.	2022-yil 10-sentabr	2022-yil 10-noyabr	2023-yil 10-mart	2025-yil 10-fevral
4-bosqich. Agregatsiyalash tizimini joriy qilish
4.1	Agregatsiyalash tizimini tartib va qoidalarini o‘rganish.	2022-yil 25-dekabr	2022-yil 25-mart	2023-yil 25-iyul	2025-yil 1-iyul
4.2	Tizimni joriy qilish uchun talab qilinadigan uskuna va dasturiy mahsulotlarni sotib olish yuzasidan shartnomalarni tuzish.	2023-yil 5-yanvar	2023-yil 5-aprel	2023-yil 5-avgust	2025-yil 5-iyul
4.3	Uskuna va dasturiy mahsulotlari o‘rnatilinishini ta’minlash	2023-yil 1-mart	2023-yil 1-iyun	2023-yil 1-oktabr	2025-yil 1-sentabr
4.4	Tayyor mahsulotlarni agregatsiyalash tizimini yo‘lga qo‘yish.	2023-yil 1-may	2023-yil 1-avgust	2023-yil 1-dekabr	2025-yil 1-noyabr
5-bosqich. Markirovkalanmagan mahsulotlarni sotish, mahsulotlar yuzasidan ma’lumotlarni “Asl belsisi” MATga taqdim etish
5.1	Markirovkalanmagan dori vositalari va tibbiy buyumlar qoldiqlarining sotilishini va (yoki) uchinchi shaxslarga sotilishi bilan bog‘liq bo‘lmagan sabablarga ko‘ra muomaladan chiqarilishini ta’minlash.	2025-yil 1-avgust	2025-yil 1-oktabr	2026-yil 1-mart	2028-yil 1-fevral
5.2	Raqamli markirovka kodlari yuzasidan ma’lumotlar elektron hisob-varaq fakturalarga biriktirilishini ta’minlash.	2023-yil 1-may	2023-yil 1-avgust	2023-yil 1-dekabr	2025-yil 1-noyabr
5.3	Dori vositalari va tibbiy buyumlarning savdo subyektlariga, shuningdek tibbiyot tashkilotlariga realizatsiyasi to‘g‘risida ma’lumotlarni “Asl belgisi” MATga taqdim etish.	2023-yil 1-iyun	2023-yil 1-sentabr	2024-yil 5-yanvar	2025-yil 1-dekabr
5.4	Mahsulotlar aylanmasi bo‘yicha barcha harakatlar to‘g‘risidagi ma’lumotlarni “Asl belgisi” MATga kiritish.	2023-yil 1-avgust	2023-yil 1-noyabr	2024-yil 1-mart	2026-yil 1-fevral

Vazirlar Mahkamasining 2022-yil 2-apreldagi 149-son qaroriga
3-ILOVA

Dori vositalari va tibbiy buyumlarni xorijiy ishlab chiqaruvchilar tomonidan majburiy raqamli markirovkalash tizimini bosqichma-bosqich joriy qilish

GRAFIGI

T/r	Tadbirlar nomi	Amalga oshirish muddati
T/r	Tadbirlar nomi	Birinchi guruh	Ikkinchi guruh	Uchinchi guruh	To‘rtinchi guruh
1-bosqich. Raqamli markirovka tizimiga o‘tish yuzasidan tayyorgarlik ishlarni amalga oshirish
1.1	Elektron raqamli imzo kaliti sertifikatlarini olish uchun hisobga qo‘yish to‘g‘risidagi ariza soliq organiga O‘zbekiston Respublikasi Davlat soliq qo‘mitasining rasmiy veb-sayti orqali elektron shaklda taqdim etilishini ta’minlash.	2022-yil 1-iyunga qadar	2022-yil 1-avgustga qadar	2022-yil 1-dekabrga qadar	2023-yil 5-yanvarga qadar
1.2	“Asl belgisi” MATda ro‘yxatdan o‘tish va tegishli shartnomani imzolash.	2022-yil 1-iyulga qadar	2022-yil 1-sentabrga qadar	2023-yil 5-yanvarga qadar	2024-yil 5-yanvarga qadar
1.3	Raqamli markirovka qoidalari va “Asl belgisi” MATda ishlash tartibi yuzasidan mas’ul xodimlarni o‘rgatish.	2022-yil 15-iyulga qadar	2022-yil 15-sentabrga qadar	2023-yil 15-yanvarga qadar	2024-yil 15-yanvarga qadar
1.4	“Markirovkalangan mahsulotlar katalogi” tizimiga mahsulotlar yuzasidan ma’lumotlarni kiritish.	2022-yil 20-iyulga qadar	2022-yil 20-sentabrga qadar	2023-yil 20-yanvarga qadar	2024-yil 20-yanvarga qadar
1.5	“Asl belgisi” MAT operatoridan raqamli markirovka kodlarini buyurtma yuborishni yo‘lga qo‘yish.	2022-yil 1-iyuldan boshlab	2022-yil 1-sentabrdan boshlab	2023-yil 5-yanvardan boshlab	2024-yil 1-dekabrdan boshlab
1.6	Raqamli markirovkalanmagan dori vositalari va tibbiy buyumlarni O‘zbekiston Respublikasi hududiga olib kirish, sertifikatsiyadan o‘tkazish hamda erkin muomalaga chiqarish bojxona rejimiga rasmiylashtirish.	2023-yil 1-iyunga qadar	2023-yil 1-avgustga qadar	2024-yil 1-dekabrga qadar	2025-yil 1-noyabrga qadar
2-bosqich. Majburiy raqamli markirovkalashni joriy etish
2.1	Mahsulotlarga identifikatsiya vositalari to‘g‘ridan-to‘g‘ri qo‘llash yoki stikerlani yolimlash usuli orqali dori vositalari va tibbiy buyumlar majburiy raqamli markirovkalanishini yo‘lga qo‘yish.	2022-yil 1-sentabr	2022-yil 1-noyabr	2023-yil 1-mart	2025-yil 1-fevral
2.2	Mahsulotlarning raqamli markirovkalanishi yuzasidan ma’lumotlar “Asl belgisi” MATga taqdim etilishini yo‘lga qo‘yish.	2022-yil 10-sentabr	2022-yil 10-noyabr	2023-yil 10-mart	2025-yil 10-fevral
2.3	Import qilinadigan raqamli markirovkalangan mahsulotlar partiyasi bo‘yicha agregatsiyalangan bojxona kodi bojxona yuk deklaratsiyasida aks ettirilishini hamda import to‘g‘risida tegishli xabarnomani “Asl belgisi” MAT Operatoriga taqdim etilishini yo‘lga qo‘yish.	2022-yil 1-oktabrdan boshlab	2022-yil 1-dekabrdan boshlab	2023-yil 1-apreldan boshlab	2025-yil 1-martdan boshlab
3-bosqich. Agregatsiyalash tizimini joriy qilish
4.1	Agregatsiyalash tizimini tartib va qoidalarini o‘rganish.	2022-yil 25-dekabr	2022-yil 25-mart	2023-yil 25-iyul	2025-yil 1-iyul
4.2	Tizimni joriy qilish uchun talab qilinadigan uskuna va dasturiy mahsulotlarni sotib olish yuzasidan shartnomalarni tuzish.	2023-yil 5-yanvar	2023-yil 5-aprel	2023-yil 5-avgust	2025-yil 5-iyul
4.3	Uskuna va dasturiy mahsulotlari o‘rnatilinishini ta’minlash.	2023-yil 1-mart	2023-yil 1-iyun	2023-yil 1-oktabr	2025-yil 1-sentabr
4.4	Tayyor mahsulotlarni agregatsiyalash tizimini yo‘lga qo‘yish.	2023-yil 1-may	2023-yil 1-avgust	2023-yil 1-dekabr	2025-yil 1-noyabr
4-bosqich. Markirovkalanmagan mahsulotlarni sotish, mahsulotlar yuzasidan ma’lumotlarni “Asl belgisi” MATga taqdim etish
5.1	Markirovkalanmagan dori vositalari va tibbiy buyumlar qoldiqlarining sotilishini va (yoki) uchinchi shaxslarga sotilishi bilan bog‘liq bo‘lmagan sabablarga ko‘ra muomaladan chiqarilishini ta’minlash.	2025-yil 1-avgust	2025-yil 1-oktabr	2026-yil 1-mart	2028-yil 1-fevral
5.2	Raqamli markirovka kodlari yuzasidan ma’lumotlarni elektron hisobvaraq fakturalarga biriktirilishini ta’minlash	2023-yil 1-may	2023-yil 1-avgust	2023-yil 1-dekabr	2025-yil 1-noyabr
5.3	Dori vositalari va tibbiy buyumlarni savdo subyektlariga, shuningdek tibbiyot tashkilotlariga realizatsiyasi to‘g‘risida ma’lumotlarni “Asl belgisi” MATga taqdim etish	2023-yil 1-iyun	2023-yil 1-sentabr	2024-yil 5-yanvar	2025-yil 1-dekabr
5.4	Mahsulotlar aylanmasi bo‘yicha barcha harakatlar to‘g‘risidagi ma’lumotlarni “Asl belgisi” MATga kiritish	2023-yil 1-avgust	2023-yil 1-noyabr	2024-yil 1-mart	2026-yil 1-fevral

Vazirlar Mahkamasining 2022-yil 2-apreldagi 149-son qaroriga
4-ILOVA

Ulgurji va chakana savdo tashkilotlarining dori vositalari va tibbiy buyumlarni majburiy raqamli markirovkalash tizimiga bosqichma-bosqich o‘tishi

GRAFIGI

T/r	Tadbirlar nomi	Amalga oshirish muddati
		Birinchi guruh		Ikkinchi guruh		Uchinchi guruh		To‘rtinchi guruh
		Ulgurji savdo	Chakana savdo	Ulgurji savdo	Chakana savdo	Ulgurji savdo	Chakana savdo	Ulgurji savdo	Chakana savdo
1.	“Asl belgisi” MATda ro‘yxatdan o‘tish va tegishli shartnomani imzolash.	2022-yil 1-noyabrga qadar	2023-yil 1-fevralga qadar	2023-yil 5-yanvarga qadar	2023-yil 5-mayga qadar	2023-yil 1-mayga qadar	2023-yil 1-avgustga qadar	2025-yil 1-aprelga qadar	2025-yil 1-iyunga qadar
2.	Raqamli markirovka qoidalari va “Asl belgisi” MATda ishlash tartibi yuzasidan mas’ul xodimlarni o‘rgatish.	2023-yil 5-martga qadar	2023-yil 15-aprelga qadar	2023-yil 5-iyunga qadar	2023-yil 15-iyulga qadar	2023-yil 5-oktabrga qadar	2023-yil 15-noyabrga qadar	2025-yil 15-aprelga qadar	2025-yil 15-iyunga qadar
3.	Markirovkalangan dori vositalari va tibbiy buyumlarni qabul qilish yuzasidan zarur uskuna va dasturiy mahsulotlar o‘rnatilishini ta’minlash.	2023-yil 1-mayga qadar	2023-yil 20-mayga qadar	2023-yil 1-avgustga qadar	2023-yil 20-avgustga qadar	2023-yil 1-dekabrga qadar	2023-yil 20-dekabrga qadar	2025-yil 1-noyabrga qadar	2025-yil 20-noyabrga qadar
4.	Markirovkalangan dori vositalari va tibbiy buyumlarni bevosita ishlab chiqaruvchi va import qiluvchilardan, shu jumladan ulgurji savdo korxonalaridan sotib olish yuzasidan ma’lumotlarni “Asl belgisi” MATga taqdim etilishini ta’minlash.	2023-yil 1-iyundan boshlab	2023-yil 15-iyundan boshlab	2023-yil 1-sentabrdan boshlab	2023-yil 15-sentabrdan boshlab	2024-yil 5-yanvardan boshlab	2024-yil 15-yanvardan boshlab	2025-yil 1-dekabrdan boshlab	2026-yil 5-yanvardan boshlab
5.	Raqamli markirovka kodlari yuzasidan ma’lumotlarni elektron hisobvaraq-fakturalarga biriktirilishini ta’minlash.	2023-yil 1-may	2023-yil 1-may	2023-yil 1-avgust	2023-yil 1-avgust	2023-yil 1-dekabr	2023-yil 1-dekabr	2025-yil 1-noyabr	2025-yil 1-noyabr
6.	Dori vositalari va tibbiy buyumlarni savdo subyekt�ariga realizatsiyasi to‘g‘risida ma’lumotlarni “Asl belgisi” MATga taqdim etish.	2023-yil 5-iyul	2023-yil 20-iyul	2023-yil 1-oktabr	2023-yil 20-oktabr	2024-yil 1-fevral	2024-yil 20-fevral	2026-yil 5-yanvar	2026-yil 20-yanvar
7.	Markirovkalanmagan dori vositalari va tibbiy buyumlarni qoldiqlarini sotilishini va (yoki) uchinchi shaxslarga sotilishi bilan bog‘liq bo‘lmagan sabablarga ko‘ra muomaladan chiqarilishini ta’minlash.	2025-yil 1-avgustga qadar	2025-yil 1-avgustga qadar	2025-yil 1-noyabrga qadar	2025-yil 1-noyabrga qadar	2026-yil 1-martga qadar	2026-yil 1-martga qadar	2028-yil 1-fevralga qadar	2028-yil 1-fevralga kadar
8.	Dori vositalari va tibbiy buyumlarni yakuniy iste’molchiga realizatsiyasi to‘g‘risida ma’lumotlarni “Asl belgisi” MATga taqdim etish.	2023-yil 20-iyundan boshlab	2023-yil 20-iyuldan boshlab	2023-yil 20-sentabrdan boshlab	2023-yil 20-oktabrdan boshlab	2024-yil 20-yanvardan boshlab	2024-yil 20-fevraldan boshlab	2025-yil 20-dekabrdan boshlab	2026-yil 20-yanvardan boshlab
9.	Mahsulotlar aylanmasi bo‘yicha barcha harakatlar to‘g‘risidagi ma’lumotlarni “Asl belgisi” MATga kiritish.	2023-yil 1-avgust	2023-yil 1-avgust	2023-yil 1-noyabr	2023-yil 1-noyabr	2024-yil 1-mart	2024-yil 1-mart	2026-yil 1-fevral	2026-yil 1-fevral

Vazirlar Mahkamasining 2022-yil 2-apreldagi 149-son qaroriga
5-ILOVA

Sog‘liqni saqlash sohasidagi tibbiyot muassasalarining dori vositalari va tibbiy buyumlarni majburiy raqamli markirovkalash tizimiga bosqichma-bosqich o‘tishi

GRAFIGI

T/r	Tadbirlar nomi	Amalga oshirish muddati
T/r	Tadbirlar nomi	Birinchi guruh	Ikkinchi guruh	Uchinchi guruh	To‘rtinchi guruh
1.	“Asl belgisi” MATda ro‘yxatdan o‘tish va tegishli shartnomani imzolash.	2023-yil 15-fevralga qadar	2023-yil 15-mayga qadar	2023-yil 15-avgustga qadar	2025-yil 15-iyunga qadar
2.	Raqamli markirovka qoidalari va “Asl belgisi” MATda ishlash tartibi yuzasidan mas’ul xodimlarni o‘rgatish.	2023-yil 15-martga qadar	2023-yil 15-iyunga qadar	2023-yil 15-sentabrga qadar	2025-yil 15-iyunga qadar
3.	Markirovkalangan dori vositalari va tibbiy buyumlarni qabul qilish yuzasidan zarur uskuna va dasturiy mahsulotlarni o‘rnatilishini ta’minlash.	2023-yil 15-martga qadar	2023-yil 15-iyunga qadar	2023-yil 15-sentabrga qadar	2025-yil 15-iyunga qadar
4.	Markirovkalangan dori vositalari va tibbiy buyumlarni bevosita ishlab chiqaruvchi va import qiluvchilardan, shu jumladan ulgurji savdo korxonalaridan sotib olish yuzasidan ma’lumotlarni “Asl belgisi” MATga taqdim etilishini ta’minlash.	2023-yil 1-iyuldan boshlab	2023-yil 1-oktabrdan boshlab	2024-yil 1-fevraldan boshlab	2026-yil 1-fevraldan boshlab
5.	Dori vositalari va tibbiy buyumlarni yakuniy iste’molchiga taqdim etilishi to‘g‘risida ma’lumotlarni “Asl belgisi” MATga taqdim etish.	2023-yil 1-iyuldan boshlab	2023-yil 1-oktabrdan boshlab	2024-yil 1-fevraldan boshlab	2026-yil 5-yanvardan boshlab
6.	Markirovkalanmagan dori vositalari va tibbiy buyumlarni qoldiqlarini muomaladan chiqarilishini ta’minlash.	2025-yil 1-avgustga qadar	2025-yil 1-oktabrga qadar	2026-yil 1-martga qadar	2028-yil 1-fevralga qadar

Vazirlar Mahkamasining 2022-yil 2-apreldagi 149-son qaroriga
6-ILOVA

Dori vositalari va tibbiy buyumlarni identifikatsiya vositalari orqali raqamli markirovkalash tartibi to‘g‘risida

NIZOM

1-bob. Umumiy qoidalar

1. Mazkur Nizom O‘zbekiston Respublikasi hududida dori vositalari va tibbiy buyumlarni identifikatsiya vositalari orqali raqamli markirovkalash xususiyatlarini belgilaydi.

2. Mazkur Nizomda quyidagi asosiy tushunchalar qo‘llaniladi:

agregatsiyalash — dori vositalari va tibbiy buyumlarni transport o‘ramini buzmagan holda aylanma zanjiri bo‘ylab harakatini kuzatilishini ta’minlash maqsadida identifikatsiya vositalari o‘rtasidagi o‘zaro bog‘liq ma’lumotlarni saqlab qolish orqali iste’mol qadoqlarni transport o‘ramiga, shuningdek, transport o‘ramlarini yuqori bosqichdagi transport o‘ramiga birlashtirish jarayoni;

birlamchi (ichki) qadoq — dori vositasi yoki tibbiy buyum bilan bevosita aloqada bo‘lgan o‘ram yoki qadoq;

dori vositalari — kasalliklar profilaktikasi, ularga tashxis qo‘yish va ularni davolash, shuningdek, odam organizmining holati va funksiyalarini o‘zgartirish uchun tibbiyot amaliyotida qo‘llanilishiga ruxsat etilgan dori moddalari (substansiyalar) va yordamchi moddalar asosida ishlab chiqarilgan dori vositalari, dori moddalari (substansiyalar) yoki dori preparatlari;

dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlab chiqarish — ishlab chiqarishni tashkil etish va sifat nazorati qoidalariga muvofiq to‘liq texnologik sikl bo‘yicha yoki uning alohida bosqichlarida ishlab chiqarishni o‘z ichiga olgan holda dori vositalari va tibbiy buyumlarni seriyali ishlab chiqarish;

dori vositalari va tibbiy buyumlarni muomaladan chiqarish — oxirgi iste’molchiga (yuridik shaxslarga, yakka tartibdagi tadbirkorlarga, jismoniy shaxslarga) dori vositalari va tibbiy buyumlarni sotish, dori vositalari va tibbiy buyumlarni yo‘q qilish (zarar yetkazish, yo‘qotish), dori vositalari va tibbiy buyumlarni O‘zbekiston Respublikasidan tashqarida sotish (eksport qilish), namuna olish, tibbiy yordam ko‘rsatishda dori vositalari va tibbiy buyumlardan foydalanish;

ikkilamchi (tashqi) qadoq — birlamchi (ichki) qadoqda dori vositasi yoki tibbiy buyumni o‘z ichiga olgan dori vositasi yoki tibbiy buyumning o‘rami yoki qadog‘i;

iste’mol qadog‘i — dori vositasi yoki tibbiy buyumning ikkilamchi (tashqi) qadog‘i, u bo‘lmagan taqdirda esa — yakuniy iste’molchiga sotish uchun mo‘ljallangan dori vositasi yoki tibbiy buyumning birlamchi (ichki) qadog‘i;

ishlab chiqaruvchi — dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlab chiqaruvchi, orfan dori vositalari hamda orfan kasalliklarga tashxisni qo‘yishda va ularni davolashda qo‘llaniladigan tibbiy buyumlarni ishlab chiqaruvchilar, shuningdek, xorijiy ishlab chiqaruvchi yoki uning akkreditatsiya qilingan vakolatxonasi yoxud dori vositalari va tibbiy buyumlar ro‘yxatdan o‘tkazilganligi haqidagi guvohnoma egasi (keyingi o‘rinlarda — ishlab chiqaruvchilar);

markirovkalash axborot tizimi — “Asl belgisi” mahsulotlarni markirovkalash va kuzatib borish milliy axborot tizimi (keyingi o‘rinlarda — “Asl belgisi” MAT);

mahsulotlar aylanmasi ishtirokchilari — mahsulotni aylanmaga kirituvchi, uning aylanmasini va (yoki) aylanmadan chiqarilishini amalga oshiruvchi ishlab chiqaruvchilar, O‘zbekiston Respublikasining soliq rezidentlari va norezidentlari hisoblanuvchi yuridik shaxslar va yakka tartibdagi tadbirkorlar.

Bunda mahsulotni kelajakda sotish (savdo qilish) bilan bog‘liq bo‘lmagan maqsadlarda qo‘llash uchun uni sotib oluvchi hamda mahsulotning namunalar bo‘yicha sotilishida yoki masofadan sotish usulida, jumladan, ular bilan bog‘liq bo‘lgan xizmatlar, jumladan, logistik xizmatlar, birja va elektron tijoratni tashkil etish bo‘yicha xizmatlar, mahsulotning qayta savdoga tayyorligi, yig‘ilishi va o‘ralishi, berilgan mahsulot yoki ko‘rsatilgan to‘lov uchun pul mablag‘larini bir vaqtda qabul qilish bilan sotuvchining nomidan yakuniy iste’molchiga mahsulot yetkazib berilishini tashkil etish mahsulotni yetkazib berish bo‘yicha agentlik shartnomalari va (yoki) komissiya shartnomalari va (yoki) pochta xizmatlari doirasida xizmatlar ko‘rsatuvchi yuridik shaxslar va yakka tartibdagi tadbirkorlardan tashqari;

stiker — dori vositasi yoki tibbiy buyumlarni raqamli markirovkalash uchun mo‘ljallangan, shuningdek, iste’mol qadog‘iga yoki guruhlangan qadog‘iga mahkamlanuvchi, raqamli identifikatsiyalash vositasi shikastlanmasdan qadoqdan ajratib olinishiga yo‘l qo‘yilmaydigan usulda raqamli identifikatsiyalash vositasini tushirish uchun mo‘ljallangan qo‘shimcha yorliq (yopishtirma yorliq);

tibbiy buyumlar — kasalliklar profilaktikasi, ularga tashxis qo‘yish va ularni davolash uchun, shuningdek, odam organizmining holati va funksiyalarini o‘zgartirish uchun tibbiyot amaliyotida qo‘llanilishiga ruxsat etilgan buyumlar;

transport qadog‘i — dori vositalarini yoki tibbiy buyumlarning birlamchi yoki ikkilamchi o‘ramlarini, ixtiyoriy to‘plamlarini birlashtirish, saqlash va tashish, shuningdek, joyini o‘zgartirishda uni shikastlanishdan himoya qilishni ta’minlash uchun mo‘ljallangan va mustaqil transport birligini hosil qiladigan qadoqlash.

3. Majburiy raqamli markirovkalanishi belgilangan mahsulotlarning xorijiy ishlab chiqaruvchilarini “Asl belgisi” MATdan ro‘yxatdan o‘tkazish imkoniyatini yaratish maqsadida ular elektron raqamli imzo kaliti sertifikatlarini olish uchun davlat soliq xizmati organida soliq to‘lovchining identifikatsiya raqami berilgan holda hisobga qo‘yiladi. Bunda xorijiy ishlab chiqaruvchilar tomonidan hisobga qo‘yish to‘g‘risidagi ariza soliq organiga O‘zbekiston Respublikasi Davlat soliq qo‘mitasining rasmiy veb-sayti orqali elektron shaklda taqdim etiladi.

Elektron raqamli imzo kaliti sertifikatlarini olish uchun davlat soliq xizmati organida soliq to‘lovchining identifikatsiya raqami berilgan holda hisobga qo‘yish imkoniyati dori vositalari va tibbiy buyumlar ro‘yxatdan o‘tkazilganligi haqidagi guvohnomalarning egalari — xorijiy ishlab chiqaruvchilarga taqdim etiladi.

4. Tegishli guruh uchun majburiy raqamli markirovkalanishi belgilangan kundan boshlab mazkur mahsulotlar ro‘yxatdan o‘tkazilganligi haqidagi guvohnomalarning egalari — xorijiy ishlab chiqaruvchilar zimmasiga 12 oy muddatda O‘zbekiston Respublikasida belgilangan tartibda akkreditatsiyadan o‘tgan xorijiy tijorat tashkilotining vakolatxonasini ochish yoxud raqamli markirovka tizimini joriy qilish masalalari yuzasidan mahalliy yuridik shaxs bilan shartnoma tuzish (ushbu yuridik shaxsning ma’lumotlari dori vositasi yoki tibbiy buyumni tibbiyotda qo‘llashga doir yo‘riqnomada majburiy ravishda aks ettiriladi) majburiyati yuklatiladi.

Bunda vakolatxona yoki mahalliy yuridik shaxsga:

mahsulotlarni raqamli markirovkalash maqsadida markirovka kodlarini buyurtma qilish (faqat xorijiy ishlab chiqaruvchining vakolatxonasi uchun);

tegishli davlat va xo‘jalik boshqaruvi organlari bilan o‘zaro hamkorlikni amalga oshirish;

xorijiy ishlab chiqaruvchini raqamli markirovka sohasida qoidalar va talablar o‘zgarishi yuzasidan xabardor qilish;

xorijiy ishlab chiqaruvchi tomonidan raqamli markirovka qoidalarining buzilishi bo‘yicha aniqlangan holatlar yuzasidan javob berish (mahalliy yuridik shaxs uchun) hamda qoida buzilishi uchun belgilangan jarimani to‘lash to‘g‘risida xorijiy ishlab chiqaruvchini xabardor qilish va to‘lanishini ta’minlash vazifalari yuklatiladi.

Xorijiy ishlab chiqaruvchining vakolatxonasi yoxud mahalliy yuridik shaxs tomonidan raqamli markirovka qoidalari 3 marotaba buzilsa “Asl belgisi” MAT Operatori Davlat soliq qo‘mitasi ko‘rsatmasiga muvofiq ushbu shaxslar bilan o‘zaro hamkorlikni cheklaydi.

5. Majburiy raqamli markirovkalanishi belgilangan dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlab chiqaruvchilarga “Asl belgisi” MAT Operatori hamda vakolatli davlat organlari bilan o‘zaro hamkorlikni ta’minlash maqsadida mahalliy konsalting kompaniyalari va maslahatchilarini jalb qilishga ruxsat beriladi.

6. Majburiy raqamli markirovkalanishi belgilangan mahsulotlarni ishlab chiqaruvchilarda (xorijda ishlab chiqarilsa) “Asl belgisi” MATga kirishda texnik muammolar yuzaga kelganda va elektron raqamli imzo olish imkoniyati bo‘lmaganda raqamli markirovka kodlariga buyurtma berish uchun ishlab chiqaruvchiga (davlat ro‘yxatidan o‘tkazilganligi haqidagi guvohnoma egasi) login va parol orqali axborot tizimiga kirish imkoniyati yaratiladi.

Ishlab chiqaruvchi (davlat ro‘yxatidan o‘tkazilganligi haqidagi guvohnoma egasi) login va parolni olish uchun Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligiga quyidagi hujjatlarni taqdim etadi:

rezident bo‘lmagan shaxsning identifikatsiya raqami (STIR);

tegishli preparatga davlat ro‘yxatidan o‘tkazilganligi haqidagi guvohnoma nusxasi;

O‘zbekiston Respublikasidagi vakolatxonasi yoki uning ishonchli vakili bo‘lmish yuridik shaxs bo‘yicha ma’lumotlar;

davlat ro‘yxatidan o‘tkazilganligi haqidagi guvohnoma egasining ishonchli vakilligini tasdiqlovchi hujjatlar nusxalari.

Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi 10 ish kuni ichida tushgan hujjatlarni ko‘rib chiqadi va ijobiy xulosa bo‘lgan taqdirda, barcha tushgan hujjatlarni ilova qilgan holda login va parolni taqdim etish uchun Operatorga so‘rov yuboradi.

Operator ariza beruvchiga 5 ish kuni ichida login va parolni taqdim etadi. Bunda Operator tushgan hujjatlarning haqqoniyligini tasdiqlash maqsadida Davlat soliq qo‘mitasiga tegishli murojaatnomani yuborishga haqli.

7. O‘zbekiston Respublikasi hududiga raqamli markirovkasiz olib kirilganda dori vositalari va tibbiy buyumlarni Vazirlar Mahkamasining “Import qilinadigan iste’mol tovarlarining ayrim turlarini markirovka qilish va bojxonada rasmiylashtirish tartibini takomillashtirish to‘g‘risida” 2014-yil 10-fevraldagi 22-son qarorining 2-bandida belgilangan tartibda, ya’ni bojxona omborida saqlash vaqtida, ushbu mahsulotlarning birlamchi va ikkilamchi qadoqlariga davlat tilidagi qistirmalarning tegishli birliklarini joylashtirish mobaynida raqamli identifikatsiyalash vositalarini qo‘llashga ruxsat beriladi.

2-bob. Markirovka kodiga kiritilgan ma’lumotlarning tarkibi, dori vositalari va tibbiy buyumlarning iste’mol qadoqlarida raqamli identifikatsiya vositalarini shakllantirish va qo‘llash tartibi

8. Dori vositalari va tibbiy buyumlar raqamli markirovkalanishi GS1 DataMatrix ko‘rinishidagi ikki o‘lchovli shtrix-kod shaklida raqamli identifikatsiyalash vositasini (mashinada o‘qiladigan shakldagi markirovka kodi) shakllantirish va iste’mol qadog‘iga qo‘llash orqali amalga oshiriladi. Dori vositalari va tibbiy buyumlarni raqamli markirovkalash va kuzatib borish mazkur Nizomga ilovada keltirilgan sxemaga muvofiq amalga oshiriladi.

9. Raqamli identifikatsiyalash vositasi Operator tomonidan yaratiladigan markirovkalash kodi hamda 4 ta guruh bo‘yicha ma’lumotlarni o‘z ichiga oladi, ulardan birinchi va ikkinchi guruh iste’mol qadog‘ining identifikatsiya kodini, uchinchi va to‘rtinchi guruhlar esa tekshirish kodini shakllantiradi, shu bilan birga:

GS1 DataMatrix belgisi — ASCII belgilar jadvalidagi 232 kodli belgi;

ma’lumotlarning birinchi guruhi — 14 ta belgidan (raqamlardan) iborat bo‘lgan mahsulot kodi bo‘lib, undan oldin dastur identifikatori (01) mavjud bo‘lib, u dori yoki tibbiy mahsulotni mahsulot katalogida ro‘yxatdan o‘tkazishda taqdim etilgan ma’lumotlar asosida Operator tomonidan ishlab chiqiladi;

ma’lumotlarning ikkinchi guruhi — oldingi identifikatori (21) bo‘lib, 13 ta raqamli belgi yoki harfli-raqamli ketma-ketlikdan (lotin alifbosida) iborat savdo birligining individual seriya raqami. Ushbu guruh ma’lumotlari uchun ASCII belgilar jadvalida 29 yoki 232 kodli belgi mavjud bo‘lgan maxsus ajratuvchi belgi tugatuvchi belgi sifatida qo‘llanilishi lozim;

uchinchi ma’lumotlar guruhi — 4 ta belgidan iborat (raqamlar, lotin alifbosining kichik va katta harflari, shuningdek, maxsus belgilar) tekshirish kalitining identifikatori (individual tartib raqami) va dastur qo‘llash kodi bilan identifikatsiyalanadi (91) va Operator tomonidan yaratiladi. Ushbu ma’lumotlar guruhi uchun tugatish belgisi ASCII belgilar jadvalidagi 29 yoki 232 kodi bilan maxsus ajratuvchi belgi bo‘lishi kerak;

to‘rtinchi ma’lumotlar guruhi — 44 ta belgidan (raqamlar, lotin alifbosining kichik va katta harflari, shuningdek, maxsus belgilar) iborat tekshirish kodi va qo‘llash kodi bilan identifikatsiyalanadi (92) va Operator tomonidan yaratiladi.

10. Ma’lumotlar guruhlari birinchidan to‘rtinchigacha ketma-ket joylashtirilishi kerak.

11. Mahsulot kodi va iste’mol qadoqning individual seriya raqami ishlab chiqaruvchining ixtiyoriga ko‘ra o‘qilishi mumkin bo‘lgan bosma matn shaklida takrorlanadi.

12. Iste’mol qadog‘iga qo‘llaniladigan raqamli identifikatsiyalash vositasi quyidagi talablarga javob berishi kerak:

raqamli identifikatsiyalash vositasi bevosita bosib chiqarish yo‘li bilan yoki dori vositasi va tibbiy buyumning yaroqlilik muddati davomida raqamli identifikatsiyalash vositalari iste’molchi qadoqlaridan shikastlanmasdan ajratib olinishiga yo‘l qo‘yilmaydigan usul bilan stiker orqali iste’mol qadoqlariga qo‘llaniladi;

raqamli identifikatsiyalash vositasi to‘g‘ridan-to‘g‘ri ishlab chiqarish liniyasida yoki unga qarashli omborxona hududida yoxud dori vositasini ro‘yxatdan o‘tkazish guvohnomasi egasi tomonidan vakolat berilgan o‘zi joylashgan mamlakatda farmatsevtika faoliyati va/yoki dori vositalarini ishlab chiqarish uchun tegishli litsenziyaga ega bo‘lgan korxona yoki omborlarda dori vositasining ikkilamchi (iste’molchi) o‘ramlarida (ular yo‘q bo‘lsa, dorivor mahsulotning birlamchi o‘ramida) moddiy tashuvchiga (yorliq) ikki o‘lchamli shtrix kodni qo‘llash bilan iste’mol qadog‘iga maxsus ajratilgan kontrast joyga (kamida 10*10 millimetr o‘lchamida) bosib tushirish yoki stiker bilan yelimlash orqali amalga oshiriladi. Bunda raqamli identifikatsiyalash vositasini to‘g‘ridan-to‘g‘ri bosib tushirish yoki stikerga to‘g‘ridan-to‘g‘ri bosib tushirish va yelimlash yuqorida nazarda tutilgan hududlardan o‘zga hududlarda amalga oshirilishi mumkin emas.

O‘zbekiston Respublikasi hududiga raqamli identifikatsiyalash vositasi orqali markirovka qilinmagan dori vositalari va tibbiy buyumlarni bojxona ombori hududida “erkin muomalaga chiqarish (import)” bojxona rejimiga rasmiylashtirilgunga qadar raqamli markirovkalashga ruxsat beriladi;

raqamli identifikatsiya vositalari hajmi va joylashuvi iste’mol qadog‘ining ochilishi (buzilishi) kerak bo‘lmasdan raqamli identifikatsiya vositalari to‘g‘ridan-to‘g‘ri aniqlash va o‘qish imkonini ta’minlashi, shu jumladan, ma’lumotlarni yig‘ish terminallari, maxsus (mobil) ilovalar, lazer skanerlari orqali o‘qish imkonini ta’minlash lozim;

raqamli identifikatsiya vositalari shaffof o‘rash plyonkasiga yoki boshqa tashqi o‘rash materialiga bosilmasligi va boshqa ma’lumotlar bilan qoplanmasligi lozim;

raqamli identifikatsiya vositalari O‘zbekiston Respublikasi qonunchiligi va texnik jihatdan tartibga solish sohasidagi normativ hujjatlar talablariga muvofiq iste’mol qadoqlarida chop etilgan ma’lumotlarning yaxlitligi buzilmaydigan tarzda joylashtirilishi lozim;

Raqamli identifikatsiya vositasi ISO/IEC 15415 “Axborot texnologiyalari. Avtomatik identifikatsiyalash va ma’lumotlarni yig‘ish texnologiyalari. Chop etish sifatini baholash uchun shtrix kod ramzlarining test spetsifikatsiyasi. Ikki o‘lchamli ramzlar” (ISO/IEC 15415 “Information technology — Automatic identification and data capture techniques — Bar code print quality test specification — Two-dimensional symbols”) standartiga muvofiq S yoki undan yuqori sifatli sinf darajasida qo‘llaniladi.

Agar dori vositalari va tibbiy buyumlarning ikkilamchi (tashqi) qadoqlari mavjud bo‘lgan taqdirda, faqat ikkilamchi (tashqi) qadoqlar raqamli markirovkalanadi, ya’ni ikkilamchi (tashqi) qadoqlar mavjud bo‘lgan hollarda birlamchi (ichki) qadoqlar raqamli markirovkalanishi talab qilinmaydi.

Agar dori vositalari va tibbiy buyumlarning ikkilamchi (tashqi) qadoqlari mavjud bo‘lmasa, birlamchi (ichki) qadoqlar raqamli markirovkalanishi talab qilinadi.

13. Raqamli identifikatsiya qilish vositasini quyidagi holatlarda moddiy tashuvchiga (stikerga) bosib chiqarishga ruxsat etiladi:

raqamli identifikatsiyalash vositasini o‘z ichiga olgan moddiy tashuvchi (stiker) iste’mol qadoqlariga raqamli identifikatsiyalash vositasi shikastlanmasdan qadoqdan ajratib olinishiga yo‘l qo‘yilmaydigan usulda qo‘llaniladi;

moddiy tashuvchiga (stikerga) qo‘llaniladigan raqamli identifikatsiya vositalari mazkur Nizom talablariga javob berishi kerak.

14. Iste’mol qadog‘iga stikerni qo‘llash uchun quyidagi talablar qo‘yiladi:

a) stiker ishlab chiqarilgan paytdan boshlab yakuniy iste’molchiga sotilishiga qadar raqamli identifikatsiyalash vositasi va unda chop etilgan boshqa ma’lumotlarning saqlanishi va o‘qilishi ta’minlangan usulda tayyorlanadi;

b) stiker to‘g‘ridan-to‘g‘ri qadoqqa (qadoqning tashqi tomoniga) bunday qadoqning dizayn sxemasida uni qo‘llash uchun nazarda tutilgan joyda qo‘llaniladi;

v) stiker qadoqqa faqat mazkur qadoqqa va stikerning o‘ziga zarar yetkazmasdan ajratishga imkon bermaydigan holda hamda ularni qayta ishlatish mumkin bo‘lmagan usul bilan qo‘llaniladi;

d) stiker qo‘llanilishi texnik jihatdan tartibga solish sohasidagi normativ hujjatlar talablariga muvofiq qadoqqa qo‘llaniladigan ma’lumotlarning yaxlitligi va mavjudligini buzmasligi kerak;

e) stikerda mazkur Nizom talablariga javob beradigan raqamli identifikatsiyalash vositasi, shuningdek, o‘qiladigan bosma matn ko‘rinishidagi raqamli markirovkalanadigan dori vositasining nomi, mahsulot kodi va qadoqning individual seriya raqami bo‘lishi kerak;

j) stiker ustiga stiker yuzasini qoplaydigan va (yoki) raqamli identifikatsiya vositalarini o‘qishga to‘sqinlik qiluvchi har qanday yozuvlar, chizmalar va o‘rash elementlarini qo‘llashga yo‘l qo‘yilmaydi;

15. Majburiy raqamli markirovkalash boshlanishi sanasidan oldin raqamli identifikatsiyalash vositasi qo‘llanilganligi haqidagi ma’lumotlar “Asl belgisi” MATga yuborilgan hamda Operator tomonidan taqdim etilgan markirovka kodlari asosida shakllantirilgan raqamli identifikatsiyalash vositasi orqali raqamli markirovkalangan dori vositalari va tibbiy buyumlarni majburiy raqamli markirovkalash boshlanishi kuni holatida raqamli markirovkalangan deb tan olinadi.

3-bob. Raqamli identifikatsiya vositalarini shakllantirish hamda dori vositalari va tibbiy buyumlarning kuzatilishini ta’minlash uchun zarur bo‘lgan markirovka kodlarini taqdim etish

16. Dori vositalari va tibbiy buyumlarni markirovkalash, shu jumladan, Operatorga markirovka kodlarini buyurtma qilish va qabul qilish, markirovka kodlarini raqamli identifikatsiyalash vositalariga aylantirish va ularni iste’mol qadoqlariga qo‘llash tadbirlari dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlab chiqaruvchilar tomonidan ta’minlanadi.

17. Operator quyidagi holatlarda markirovka kodlarini berishdan bosh tortish huquqiga ega:

a) buyurtma mahsulotlarni identifikatsiya vositalari orqali raqamli markirovkalash va ularning aylanmasini kuzatib borish qoidalarida nazarda tutilgan talablarga javob bermasa;

b) buyurtma ishlab chiqaruvchilar bo‘lmagan shaxslar tomonidan yuborilgan bo‘lsa;

v) Operatorga ishlab chiqaruvchining farmatsevtika faoliyatini amalga oshirish uchun litsenziyasi yo‘qligi (to‘xtatilishi, bekor qilinishi, tugatilishi) to‘g‘risida ma’lumotlar taqdim etilgan taqdirda (O‘zbekiston Respublikasi hududida dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlab chiqarishda);

g) Operatorga dori vositalari va tibbiy buyumlar uchun (O‘zbekiston Respublikasi hududida ro‘yxatdan o‘tgan dori vositalari va tibbiy buyumlar uchun) ro‘yxatdan o‘tganlik to‘g‘risidagi guvohnomasi mavjud emasligi (to‘xtatilishi, bekor qilinishi, tugatilishi) to‘g‘risida ma’lumotlar taqdim etilganda (orfan dori vositalari hamda orfan kasalliklarga tashxis qo‘yishda va ularni davolashda qo‘llaniladigan tibbiy buyumlar bundan mustasno);

d) Operatorga O‘zbekiston Respublikasidan tashqarida amalga oshirilgan dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazish natijalari tan olinmaganligi (tugatilganligi, bekor qilinganligi) va (yoki) bu haqida O‘zbekiston Respublikasi hududidan tashqarida amalga oshirilgan ro‘yxatga olish natijalarini tan olish tartibi doirasida dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiyot texnikasining Davlat reyestriga kiritilmaganligi to‘g‘risidagi ma’lumotlar taqdim etilsa (tan olish tartibi doirasida O‘zbekiston Respublikasi hududida ro‘yxatdan o‘tgan dori vositalari va tibbiy buyumlar uchun).

18. O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi Farmatsevtika sanoatini rivojlantirish agentligi va “Asl belgisi” MAT o‘rtasida quyidagi ma’lumotlarni o‘zaro uzatish va axborot almashish tizimi joriy etiladi:

farmatsevtika faoliyati uchun litsenziyalar berilishi (to‘xtatib turilishi, bekor qilinishi, tugatilganligi) to‘g‘risidagi ma’lumotlar;

dori vositalari va tibbiy buyumlar uchun ro‘yxatdan o‘tkazish guvohnomalari berilishi (qayta ro‘yxatdan o‘tkazilishi, to‘xtatib turilishi, bekor qilinishi, tugatilganligi) to‘g‘risidagi ma’lumotlar;

O‘zbekiston Respublikasidan tashqarida amalga oshiriladigan dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazish natijalarini hisobga olishni tan olish (to‘xtatib turilishi, bekor qilinishi, tugatilganligi) to‘g‘risidagi ma’lumotlar;

dori vositalari va tibbiy buyumlar majburiy raqamli markirovka tizimidagi ma’lumotlar.

19. Mahalliy va xorijiy ishlab chiqaruvchi tashkilotlar 2022-yil 15-martdan boshlab identifikatsiya vositalarini shakllantirish, ularni dori vositalari va tibbiy buyumlarning iste’mol hamda guruhlangan qadoqlariga tushirilishi uchun zarur bo‘lgan markirovkalash kodlarini “Asl belgisi” MAT Operatoriga tegishli to‘lovlarni amalga oshirgan holda buyurtma qilishga haqli.

20. Operator O‘zbekiston Respublikasi hududida mazkur Nizom talablariga javob beradigan hamda xorijiy raqamli markirovkalash va kuzatish bo‘yicha axborot tizimining operatori (keyingi o‘rinlarda — Xorijiy operator) tomonidan berilgan raqamli identifikatsiya vositalarini tanib olish va keyinchalik kuzatishni amalga oshirishga haqli. Bunda dori vositalari va tibbiy buyumlar, raqamli markirovkalangan dori vositalari va tibbiy buyumlarga nisbatan qo‘llaniladigan raqamli identifikatsiya vositalari to‘g‘risidagi ma’lumotlar hamda ularni ishlab chiqaruvchi to‘g‘risidagi ma’lumotlar Operatorga majburiy ravishda taqdim etiladi.

21. Xorijiy operator tomonidan berilgan:

O‘zbekiston Respublikasi hududiga olib kirilayotgan (import qilinayotgan) dori vositalari va tibbiy buyumlarga nisbatan (ularni ichki iste’mol uchun chiqarishga yoki reimport uchun bojxona tartib-taomillariga joylashtirishga qadar);

raqamli identifikatsiyalash vositalari to‘g‘risidagi ma’lumotlar va bunday raqamli identifikatsiyalash vositalari bilan markirovkalangan dori vositalari va tibbiy buyumlarni muomalaga kiritish imkoniyati Xorijiy operator tomonidan tasdiqlanganidan keyin;

22. Xorijiy operator tomonidan chiqarilgan raqamli identifikatsiya vositalarini tan olish uchun O‘zbekiston Respublikasi hududida markirovkalangan raqamli identifikatsiya vositalarini muomalaga kirituvchi tovar aylanmasi ishtirokchisi Operatorga ariza beradi. Mazkur arizaning shakli Operator tomonidan tasdiqlanadi va Operatorning rasmiy veb-saytida joylashtiriladi.

23. Operator va Xorijiy operator o‘rtasidagi o‘zaro axborot hamkorligi shartlari, shu jumladan, raqamli identifikatsiyalash vositalari, dori vositalari va tibbiy buyumlar hamda ularni ishlab chiqaruvchi to‘g‘risidagi ma’lumotlarni uzatish tartibi Davlat soliq qo‘mitasi bilan kelishilgan Operator va Xorijiy operator o‘rtasidagi bitim bilan belgilanadi.

4-bob. Dori vositalari va tibbiy buyumlarni agregatsiyalash tartibi

24. Dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlab chiqaruvchilar va import qiluvchilar tegishli guruhini majburiy raqamli markirovkalash tartibi joriy qilingan kundan boshlab 9 oy o‘tgach dori vositalari va tibbiy buyumlarni agregatsiyalashni amalga oshiradi.

25. Alohida qadoqni guruhlangan qadoqqa va guruhlangan qadoqni transport qadog‘iga agregatsiyalashni amalga oshirgandan so‘ng agregatsiyalangani to‘g‘risidagi ma’lumotlar ishlab chiqaruvchilar va import qiluvchilar tomonidan mahsulot aylanmasining keyingi ishtirokchisiga uzatishdan (sotishdan) avval “Asl belgisi” MATga kiritiladi.

26. Dori vositalari va tibbiy buyumlarni agregatsiyalash tartibi Vazirlar Mahkamasining 2020-yil 31-dekabrdagi 833-son qaroriga 1-ilova “Mahsulotlarni identifikatsiya vositalari orqali raqamli markirovkalash va ularning aylanmasini kuzatib borish qoidalari”da qayd etilgan talablar asosida amalga oshiriladi.

27. Agregatsiyalash tadbirini amalga oshirish maqsadida mahsulot aylanmasining ishtirokchisi quyidagi ma’lumotlarni “Asl belgisi” MATga yuboradi:

agregatsiyalashni amalga oshiruvchi mahsulot aylanmasi ishtirokchisining STIRi;

ishlab chiqarish liniyasi identifikatori;

ishlab chiqarish buyurtmasi identifikatori;

agregatsiyalashga rejalashtirilgan qadoqlar soni;

haqiqatda agregatsiyalangan qadoqlar soni;

yaratiladigan guruhlangan yoki transport qadog‘ining identifikatsiya kodi;

yaratiladigan guruhlangan yoki transport qadog‘iga kiritilgan agregirlangan qadoqlarning markirovkalash kodlari ro‘yxati.

28. Transport qadog‘ining identifikatsiya kodi agregatsiyalash tadbirini amalga oshiruvchi mahsulot aylanmasining ishtirokchisi tomonidan yaratiladi (generatsiya qilinadi) hamda “ISO/IEC 15459-1:2006 “Information technology — Unique identifiers — Part 1: Unique identifiers for transport units” standarti talablariga muvofiq qadoqning ustida qo‘llaniladi.

29. Operator quyidagi holatlar mavjud bo‘lgan taqdirda, mahsulot aylanmasining ishtirokchisiga agregatsiyalash ma’lumotlarini qabul qilishni hamda transport qadog‘ining ma’lumotlarini ro‘yxatdan o‘tkazishni rad etadi:

mahsulot aylanmasining ishtirokchisi bitta yoki bir nechta agregatsiyalanadigan qadoqlardagi markirovkalash kodlarining egasi bo‘lmasa;

agregatsiyalanadigan qadoqlarning markirovkalash kodlari ro‘yxati noyob bo‘lmagan (takrorlanadigan) belgilardan iborat bo‘lsa;

agregatsiyalanadigan qadoqlarning markirovkalash kodlari ro‘yxatida “Asl belgisi” MATda ro‘yxatdan o‘tmagan markirovkalash kodlari mavjud bo‘lsa;

agregatsiyalanadigan qadoqlarning markirovkalash kodlari ro‘yxatida “Asl belgisi” MATda markirovkalash kodlari qo‘llanilganligi yoki markirovkalash kodlari uchun to‘lovlar amalga oshirilganligi yuzasidan ma’lumotlar mavjud bo‘lmasa;

agregatsiyalanadigan qadoqlarning markirovkalash kodlari ro‘yxatida aylanmadan chiqarilgan holatda bo‘lgan markirovkalash kodlari mavjud bo‘lsa;

agregatsiyalanadigan qadoqlarning markirovkalash kodlari ro‘yxatida boshqa mahsulot turlari uchun buyurtma qilingan markirovkalash kodlari mavjud bo‘lsa;

yaratiladigan guruhlangan yoki transport qadog‘ining identifikatsiya kodi qabul qilingan formatga muvofiq bo‘lmasa;

yaratiladigan guruhlangan yoki transport qadog‘ining identifikatsiya kodi “Asl belgisi” MATda avval ro‘yxatdan o‘tkazilgan bo‘lsa.

30. Operator quyidagi holatlarda:

“Asl belgisi” MATda guruhlangan yoki transport qadog‘iga biriktirilgan markirovkalash kodlari qayta agretsiyalangan bo‘lsa;

“Asl belgisi” MATga guruhlangan yoki transport qadog‘iga biriktirilgan markirovkalash kodlarining aylanmaga kiritilishi, aylanmada bo‘lishi yoki aylanmadan chiqarilganligi yuzasidan ma’lumotlar taqdim etilgan bo‘lsa guruhlangan yoki transport qadog‘ining agregatsiyasini buzish (bekor qilish) tadbirini amalga oshiradi.

5-bob. Dori vositalari va tibbiy buyumlarni muomalaga kiritish, ularning muomalada bo‘lishi va ularni muomaladan chiqarish

31. Dori vositalari va tibbiy buyumlarni muomalaga kiritish, muomalada bo‘lishi va muomaladan chiqarilishi mahsulotlarni identifikatsiya vositalari orqali raqamli markirovkalash va ularning aylanmasini kuzatib borish qoidalari talablariga muvofiq amalga oshiriladi.

32. Tibbiy xizmatlarni ko‘rsatishda dori vositalari va tibbiy buyumlarni muomaladan chiqarish tadbirlarining hisobga olinishi, shuningdek, imtiyozli ravishda dori vositalari va tibbiy buyumlarni taqdim etish maxsus dasturiy mahsulotlar orqali amalga oshiriladi.

Maxsus dasturiy mahsulotlarni funksiyasidan foydalanish uchun tibbiy faoliyat bilan shug‘ullanuvchi hamda tibbiy yordam ko‘rsatishda dori vositalari va tibbiy buyumlarni muomaladan olib qo‘yuvchi tashkilotlar, shuningdek, dori vositalari va tibbiy buyumlarni imtiyozli tarqatuvchi tashkilotlar (agar bunday faoliyatni amalga oshirish huquqiga ega bo‘lsa) “Asl belgisi” MATda ro‘yxatdan o‘tishi shart.

Tibbiy yordam ko‘rsatilganligi yoki imtiyozli tarqatilganligi munosabati bilan dori vositalari va tibbiy buyumlar muomaladan olib qo‘yilganligi to‘g‘risidagi ma’lumot tushganda Operator real vaqt rejimida markirovkalash axborot tizimida tegishli raqamli identifikatsiya vositalarining muomaladan chiqarilganligi faktini aks ettiradi.

6-bob. Mazkur Nizom talablariga rioya qilish

33. Mazkur Nizom talablariga rioya etilishini nazorat qilish qonunchilik hujjatlariga muvofiq davlat soliq xizmati organlari va boshqa nazorat qiluvchi organlar (muassasalar) tomonidan amalga oshiriladi.

34. Nazorat qiluvchi organlar (muassasalar) mazkur Nizom talablariga rioya etilishini tekshirish uchun tegishli ekspert va mutaxassislarni jalb qilishi mumkin. Mahsulot aylanmasi ishtirokchilari tekshiruvchi shaxslarga tekshiruv o‘tkazishda yordam berishlari, kamchilik va qonun buzarliklarini bartaraf etish choralarini ko‘rishlari shart.

35. Mazkur Nizom talablarini buzish amaldagi qonunchilik hujjatlariga muvofiq javobgarlikka tortish uchun asos bo‘ladi.

Dori vositalari va tibbiy buyumlarni identifikatsiya vositalari orqali raqamli markirovkalash tartibi to‘g‘risidagi nizomga
ILOVA

Dori vositalari va tibbiy buyumlarni raqamli markirovkalash va kuzatib borish

SXEMASI

Subyektlar	Tadbirlar	Ijro muddati

1-bosqich. Subyektni ro‘yxatdan o‘tkazish

Dori vositalari va tibbiy buyumlari aylanmasi ishtirokchisi	Zarur ma’lumotlar ko‘rsatilgan arizani operatorga aloqa kanallari orqali yuboradi yoki uni “Asl belgisi” mahsulotlarni raqamli markirovkalash va kuzatilishi bo‘yicha milliy axborot tizimining veb-saytida (keyingi o‘rinlardi — MMK MAT) shakllantiradi.	Real vaqt rejimida

Operator	1. Agar ariza Nizomda belgilangan talablarga muvofiq bo‘lsa: subyektni ishtirokchilar reyestriga kiritadi; ishtirokchi uchun shaxsiy kabinet ochadi; subyektga ishtirokchilar ro‘yxatiga kiritilgani va shaxsiy kabinet ochilagani to‘g‘risida xabar beradi. Xabarnomada, shuningdek, ishtirokchilar ro‘yxatidagi dori vositalari va tibbiy buyumlar aylanmasi ishtirokchilari to‘g‘risidagi ma’lumotlarga berilgan ro‘yxatdan o‘tish raqamlari ko‘rsatiladi. 2. Vaqtinchalik nizom talablariga javob bermaydigan ma’lumot yuborilganda va/yoki zarur ma’lumotlar taqdim etilmagan taqdirda, subyektni ro‘yxatdan o‘tkazishni rad etadi.	Ariza olingan vaqtdan boshlab 2 (ikki) soatdan ko‘p bo‘lmagan muddatda

2-bosqich. Dori vositalari va tibbiy buyumlari yuzasidan ma’lumotlarni katalogka kiritish

Dori vositalari va tibbiy buyumlari aylanmasi ishtirokchisi	Zarur ma’lumotlar ko‘rsatilgan holda dori vositalari va tibbiy buyumlari yuzasidan ma’lumotlarni “Markirovkalangan mahsulotlar katalogi”ga kiritish bo‘yicha tegishli ma’lumotlarni MMK MATga aloqa kanallari orqali yuboradi yoki ularni MMK MATning veb-saytida shakllantiradi.	Real vaqt rejimida

Operator	Arizada ko‘rsatilgan ma’lumotlar Nizom talablariga muvofiq bo‘lgan taqdirda: arizada keltirilgan ma’lumotlarni mahsulot ro‘yxatiga kiritadi; dori vositalari va tibbiy buyumlari aylanmasi ishtirokchisini dori vositalari va tibbiy buyumlarni ro‘yxatiga kiritilganligi to‘g‘risida xabardor qiladi.	Real vaqt rejimida

3-bosqich. Markirovkalash uchun kodlarni taqdim etish

Dori vositalari va tibbiy buyumlari aylanmasi ishtirokchisi	Mahsulotlar ro‘yxatiga kiritilgan dori vositalari va tibbiy buyumlarni raqamli markirovkalash uchun kodlarni olishga Operatorga aloqa kanallari orqali buyurtmanomani yuboradi.	Real vaqt rejimida

Operator	Agar buyurtmada ko‘rsatilgan ma’lumotlar Nizom talablariga muvofiq bo‘lsa: kerakli miqdordagi markirovkalash kodlarini seriyalashtiradi; dori vositalari va tibbiy buyumlarni aylanmasi ishtirokchisi — ishlab chiqaruvchi yoki dori vositalari va tibbiy buyumlarni xorijiy ishlab chiqaruvchi yoxud import qiluvchiga ushbu kodlarning ro‘yxatini taqdim etadi; taqdim etilgan kodlar to‘g‘risidagi ma’lumotlarni IV ro‘yxatiga kiritadi.	Real vaqt rejimida

Dori vositalari va tibbiy buyumlari aylanmasi ishtirokchisi	1.Operatorga ro‘yxatdagi kodlar olinganligi to‘g‘risidagi tasdiqni yuboradi. 2.Markirovkalash kodlarini identifikatsiya vositasiga o‘zgartiradi. 3.Identifikatsiyalash vositasini dori vositalari va tibbiy buyumlarga qo‘llanilishini ta’minlaydi.	Markirovka kodlari ro‘yxati olingan vaqtdan boshlab real vaqt rejimida

	MMK MATga markirovkalash kodlaridan foydalanilganligi to‘g‘risidagi ma’lumotlarni yuboradi (mahsulot kodi, identifikatsiya kodi, markirovkalash sanasi va vaqti, qo‘llanilgan identifikatsiya vositalari to‘g‘risidagi ma’lumotlar).	Dori vositalari va tibbiy buyumlarning qutilarida identifikatsiyalash vositalari qo‘llanilgandan so‘ng

4-bosqich. Dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlab chiqarish va ularning aylanishini monitoring qilish

Dori vositalari va tibbiy buyumlari aylanmasi ishtirokchisi (ishlab chiqaruvchi)	Dori vositalari va tibbiy buyumlarni agregatsiyasini amalga oshiradi .	Real vaqt rejimida

	MMK MAT orqali avtomatik rejimda Operatorga mahsulot kodlari hamda yangi guruh va transport paketlarini identifikatsiyalash, shuningdek, mahsulot va qadoqlash kodlari ro‘yxati, shu jumladan, avvalgi darajadagi qadoqlar (masalan, paletlarni tuzishda, uning tarkibiga kiruvchi qutilar ro‘yxati ko‘rsatiladi) to‘g‘risidagi ma’lumotlar bo‘yicha xabar beradi.	Real vaqt rejimida

Dori vositalari va tibbiy buyumlari aylanmasi ishtirokchisi (ishlab chiqaruvchi)	Mulkka egalik huquqi o‘tkazilganligini yoki tovarlar sotish uchun berilganligini tasdiqlovchi birlamchi hujjat asosida dori vositalari va tibbiy buyumlar muomalasi subyektlari o‘rtasida dori vositalari va tibbiy buyumlarni topshirish (qabul qilish) vaqtida bitim taraflari: dori vositalari va tibbiy buyumlarni topshirish (qabul qilish) to‘g‘risida tovar yo‘llanma varaqasi shaklida bildirishnoma tuzadi; tomonlarning vakolatli shaxslari tomonidan ko‘rsatilgan bildirishnoma imzolanadi; topshirish (qabul qilish) to‘g‘risida bildirishnoma va birlamchi hujjatning elektron nusxasini MMK MATga yuboradi, shuningdek, ma’lumotni elektron hisob-varaq faktura ma’lumotlari bilan integratsiyalashtiradi.	Dori vositalari va tibbiy buyumlarga egalik huquqi o‘tgandan so‘ng 72 (yetmish ikki) soatdan ko‘p bo‘lmagan muddatda

Dori vositalari va tibbiy buyumlari aylanmasi ishtirokchisi (xorijiy ishlab chiqaruvchi yoxud import qiluvchi)	Import qilinayotgan mahsulotlarni erkin muomalaga chiqarish (import) bojxona rejimiga joylashtiradi.	Real vaqt rejimida

	“Erkin muomalaga chiqarish” (import) bojxona rejimiga joylashtirilgandan keyin operatorga bojxona yuk deklaratsiyasida ko‘rsatilgan tovarlarni chiqarilganligi to‘g‘risida quyidagi ma’lumotlarni taqdim etadi: bojxona organi kodi; tovar deklaratsiyasini ro‘yxatdan o‘tkazish sanasi; tovar deklaratsiyasini ro‘yxatdan o‘tkazish raqami; TIF TN kodlari; transport qadoqlarining markirovka kodi va tovar nomi; tovarning kelib chiqish mamlakati kodi.	Real vaqt rejimida

Operator	ma’lumotlarni olgandan keyin ularni MMK MAT reyestrida aks etilishini ta’minlaydi.	Real vaqt rejimida

5-bosqich. Dori vositalari va tibbiy buyumlarni muomaladan chiqarish

Dori vositalari va tibbiy buyumlari aylanmasi ishtirokchisi	Ulgurji tashkilot dori vositalari va tibbiy buyumlarni onlayn — kassa apparatlari mavjud bo‘lmagan chakana tashkilotlarga sotayotgan hollarda, dori vositalari va tibbiy buyumlari aylanmasi ishtirokchisi — ulgurji savdo tashkiloti sotiladigan dori vositalari va tibbiy buyumlar qadoqlarida qo‘llanilgan identifikatsiya vositasini onlayn-kassa apparatlari bilan birlashtirilgan texnik vositalar yordamida skanerlaydi va taniydi.	Real vaqt rejimida

Dori vositalari va tibbiy buyumlari aylanmasi ishtirokchisi	Mahsulot kodi va identifikatsiya kodi to‘g‘risidagi ma’lumotlar onlayn-kassa apparati orqali shakllantirilgan “kassa cheki” fiskal hujjatga kiritiladi.	Real vaqt rejimida

Fiskal ma’lumotlar operatori	Nazorat kassa chekidagi sotilgan har bir birlik bo‘yicha nazorat kassa mashinasining ro‘yxatga olingan raqami, sotilgan sana, sotish narxi, mahsulot kodi va tarkibidagi identifikatsiya kodi to‘g‘risidagi ma’lumotlarni MMK MATga uzatadi. Onlayn-kassa apparati ishlamay qolishi hollari bundan mustasno.	Dori vositalari va tibbiy buyumlarni sotilgan vaqtdan boshlab bir sutkadan kech qolmagan muddatda

Operator	Fiskal ma’lumotlar operatoridan olingan ma’lumotlarga muvofiq identifikatsiya vositasi bilan raqamli markirovkalangan dori vositalari va tibbiy buyumlarning muomaladan chiqishi to‘g‘risidagi ma’lumotlarni MMK MATda aks ettiradi.	Real vaqt rejimida

Vazirlar Mahkamasining 2022-yil 2-apreldagi 149-son qaroriga
7-ILOVA

O‘zbekiston Respublikasi Hukumatining ayrim qarorlariga kiritilayotgan o‘zgartirish va qo‘shimchalar

Oldingi tahrirga qarang.

(1-band O‘zbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2024-yil 7-fevraldagi 76-sonli qaroriga asosan 2024-yil 9-maydan o‘z kuchini yo‘qotadi — Qonunchilik ma’lumotlari milliy bazasi, 08.02.2024-y., 09/24/76/0109-son)

2. Vazirlar Mahkamasining 2016-yil 27-oktabrdagi 365-son qaror bilan tasdiqlangan Dori vositalarining xavfsizligi to‘g‘risidagi umumiy texnik reglamentning rus tilidagi matnida:

3-band quyidagi mazmundagi o‘n ikkinchi xatboshi bilan to‘ldirilsin:

“stiker — materialniy nositel so spetsialnim kleyevim sloyem, soderjaщiy sredstvo tsifrovoy identifikatsii i inuyu informatsiyu, prednaznachenniy dlya naneseniya na upakovku lekarstvennogo sredstva metodom, ne dopuskayuщim ego otdeleniya ot upakovki bez neobratimogo povrejdeniya takoy upakovki i samogo materialnogo nositelya (stikera)”;

o‘n ikkinchi — o‘n yettinchi xatboshilar tegishlicha o‘n uchinchi — o‘n sakkizinchi xatboshilar deb hisoblansin;

quyidagi mazmundagi o‘n to‘rtinchi xatboshi bilan to‘ldirilsin:

“sredstvo tsifrovoy identifikatsii — markirovochniy kod v mashinochitayemom vide, predstavlenniy v vide dvumernogo shtrixovogo koda, kotoriy nanositsya metodom pryamoy pechati ili pechati na stiker na vtorichnuyu (narujnyuyu) upakovku, v sluchaye eye otsutstviya — na pervichnuyu (zakrituyu) upakovku lekarstvennogo sredstva”;

o‘n to‘rtinchi — o‘n sakkizinchi xatboshilari tegishlicha o‘n beshinchi — o‘n to‘qqizinchi xatboshilar deb hisoblansin;

14-band quyidagi mazmundagi ikkinchi xatboshi bilan to‘ldirilsin:

“V sluchaye vneseniya izmeneniy v normativnuyu dokumentatsiyu po pokazatelyu markirovka upakovki, razreshayetsya vvod v grajdanskiy oborot (vklyuchaya realizatsiyu lekarstvennix sredstv ix proizvoditelem i vvoz (import) lekarstvennix sredstv na territoriyu Respubliki Uzbekistan organizatsiyami optovoy torgovli) lekarstvennogo sredstva s raneye utverjdennoy markirovkoy na upakovkax, proizvedennix do vneseniya izmeneniy, v techeniye 180 kalendarnix dney s dati vneseniya sootvetstvuyuщix izmeneniy v normativnuyu dokumentatsiyu na lekarstvennoye sredstvo. Pri etom dopuskayetsya odnovremennaya realizatsiya lekarstvennix sredstv bez sredstv tsifrovoy identifikatsii so staroy markirovkoy do okonchaniya ego sroka godnosti v upakovke (no ne boleye tryox let), sootvetstvuyuщey dokumentam i dannim registratsionnogo dosye do vneseniya v nego izmeneniy”;

16-bandning o‘n to‘qqizinchi xatboshisi “shtrix-kod (pri nalichii)” so‘zlaridan keyin “i/ili sredstvo tsifrovoy identifikatsii (pri nalichii)” so‘zlari bilan to‘ldirilsin;

16-band quyidagi yigirmanchi xatboshi bilan to‘ldirilsin:

“Esli markirovka upakovki lekarstvennogo sredstva soderjit sredstvo tsifrovoy identifikatsii, to eto sredstvo doljno bit chitayemim posredstvom 2D skanerov i otobrajat dannie o lekarstvennom sredstve iz natsionalnoy informatsionnoy sistemi monitoringa markirovki i otslejivaniya produksii “Asl belgisi”;

22-band quyidagi mazmundagi ikkinchi xatboshi bilan to‘ldirilsin:

“Dopuskayetsya ispolzovaniye stikerov pri nanesenii sredstv tsifrovoy identifikatsii na meste, ukazannom v makete upakovki utverjdyonnogo normativnogo dokumenta lekarstvennogo sredstva. Pri etom v normativnom dokumente lekarstvennogo sredstva mesto naneseniya sredstva tsifrovoy identifikatsii i (ili) stikera ukazivayetsya kak: “mesto naneseniya/nakleivaniya sredstva tsifrovoy identifikatsii”;

ikkinchi-uchinchi xatboshilar tegishlicha uchinchi-to‘rtinchi xatboshilar deb hisoblansin.

3. Vazirlar Mahkamasining “Farmatsevtika faoliyatini litsenziyalash tartibini yanada takomillashtirish chora-tadbirlari to‘g‘risida” 2017-yil 12-maydagi 284-son qarorida:

a) 1-ilovaning 49-bandi birinchi xatboshisi quyidagi tahrirda bayon etilsin:

“muntazam ravishda (bir yil davomida ikki va undan ortiq marta) litsenziya talablari va shartlari, shu jumladan, dori vositalari va tibbiy buyumlarga narx belgilash tartibi, majburiy raqamli markirovkalash tartibi va qoidalari, retsept asosida beriladigan hamda elektron tijorat orqali dori vositalari va tibbiy buyumlarni chakana realizatsiya qilish tartibi buzilishi”;

b) 4-ilovaning 39-bandi quyidagi tahrirda bayon etilsin:

“Litsenziyaning amal qilishini belgilangan tartibda to‘xtatishga olib keluvchi litsenziya talabi va shartlarining qo‘pol ravishda buzilishlari quyidagilardan iborat:

litsenziya talablari va shartlarini, jumladan, dori vositalari va tibbiy buyumlarning narxini belgilash bo‘yicha tartibning muntazam (bir yil davomida ikki va undan ortiq marta) buzilishi;

dori vositalarini va tibbiy buyumlarni muvofiqlik sertifikatisiz saqlash va (yoki) realizatsiya qilish;

raqamli markirovkalanmagan dori vositalarini va tibbiy buyumlarni saqlash va (yoki) realizatsiya qilish;

ro‘yxatdan o‘tkazilmagan, sifatsiz, raqamli markirovkalanmagan, qalbakilashtirilgan dori vositalarini va tibbiy buyumlarni, shuningdek, O‘zbekiston Respublikasida ro‘yxatdan o‘tkazilgan dori vositalarining g‘ayriqonuniy nusxalarini ishlab chiqarish va (yoki) realizatsiya qilish;

dori vositalarini va tibbiy buyumlarni ulgurji realizatsiya qiluvchi tashkilotlar tomonidan ro‘yxatdan o‘tkazilmagan, sifatsiz, raqamli markirovkasiz, qalbakilashtirilgan dori vositalarini va tibbiy buyumlarni, shuningdek, O‘zbekiston Respublikasida ro‘yxatdan o‘tkazilgan dori vositalarining g‘ayriqonuniy nusxalarini saqlash va (yoki) realizatsiya qilish;

dori vositalarini va tibbiy buyumlarni ulgurji realizatsiya qiluvchi tashkilot omborxonasiga farmatsevtik ma’lumotga ega bo‘lmagan shaxsning mudirlik qilishi;

litsenziya faoliyati litsenziya bitimida ko‘rsatilmagan manzilda amalga oshirilishi”.

4. Vazirlar Mahkamasining “Majburiy raqamli markirovkalanishi lozim bo‘lgan mahsulotlar ro‘yxatini kengaytirish bo‘yicha tajriba loyihalarini amalga oshirish chora-tadbirlari to‘g‘risida” 2021-yil 20-maydagi 322-son qarorda:

a) 2-bandda:

oltinchi xatboshi chiqarib tashlansin;

yettinchi xatboshi oltinchi xatboshi deb hisoblansin.

a) 1-ilova quyidagi tahrirda bayon etilsin:

“Majburiy raqamli markirovkalash joriy etiladigan hamda tajriba loyihalari amalga oshiriladigan ayrim turdagi mahsulotlar

RO‘YXATI

T/r	Mahsulotning nomi	Tajriba loyihasi boshlanadigan sana	Tajriba loyihasi tugatiladigan sanasi	Majburiy raqamli markirovkalashni bosqichma-bosqich joriy etish boshlanadigan sana*	TIF TN kodi
1.	Dori vositalari	2021-yil 1-iyun	2022-yil 31-yanvar	2022-yil 1-sentabr	3003, 3004
2.	Tibbiy buyumlar	2024-yil 1-fevral	2025-yil 31-yanvar	2025-yil 1-fevral	3005, 3006
3.	Suv va salqin ichimliklar	2021-yil 15-iyun	2022-yil 28-fevral	2022-yil 1-oktabr	2009, 2201, 2202
4.	Maishiy texnika	2021-yil 1-iyul	2021-yil 31-noyabr	2022-yil 15-aprel	7321, 8403, 8414, 8415, 8418, 8422, 8423, 8450, 8508, 8509, 8510, 8516, 8518, 8519, 8521, 8525, 8527, 8528, 8539, 8540

* TIF TN kodlarda keltirilgan mahsulotlar turlari bo‘yicha majburiy markirovkalashni joriy etish muddatlari O‘zbekiston Respublikasi Davlat soliq qo‘mitasi hamda “Asl belgisi” MAT Operatori tomonidan Vazirlar Mahkamasi bilan kelishgan holda belgilanadi”;

b) 3-ilova quyidagi tahrirda 42¹-band bilan to‘ldirilsin:

“42¹. Dori vositalarini raqamli markirovkalash tartibiga bosqichma-bosqich o‘tish davomida avval tasdiqlangan qadoq sxemasi va markirovka bilan dori vositalarni majburiy raqamli markirovkalash tartibi joriy qilingan kundan boshlab 180 kalendar kun ichida olib kirishga ruxsat berilishi inobatga olinsin.

Shu bilan birga, raqamli markirovkasiz avval sertifikatlangan dori vositalarini, ularning amal qilish muddati tugagunga qadar, biroq 3 yildan ko‘p bo‘lmagan muddatda realizatsiya qilishga ruxsat berilishi inobatga olinsin”.

(Qonunchilik ma’lumotlari milliy bazasi, 02.04.2022-y., 09/22/149/0263-son; 08.02.2024-y., 09/24/76/0109-son)